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觅友记录丨与癌共5写在抗癌五周年即将到来
肺癌确诊到现在快5年了,有关情况我曾写过《我的抗癌之路》《我的生命我做主》《根据实际情况,灵活改变治疗方案》等发在觅健平台上。在抗癌五周年到来之际特再次回顾了五年治疗情况,与各位觅友交流,敬请各位不吝指教。
五年来的治疗过程大致可分为三阶段。
01确诊手术阶段
(年4月12日一年5月5日)
年4月12日单位体检,发现右肺占位性病变,医院做了加强CT检查,片子出来,医生根据影象显示病灶大小(5X4X4)和周边毛刺直接鉴定为恶性肿瘤,并建议尽快手术。
4月14日住院,一边检查,做了脑核磁,骨扫描,还有一些常规检查,心电图,B超,肝肾功能,肺功能,胸部加强CT医院做的,就没有再做。其中最难受的气管镜,比做胃镜痛苦多了,真有一种生不如死的感觉。
医院许林主任,检查结束又等了几天,4月23日手术,麻醉后一切都不知道了,只知道午后一点推进手术室,只到傍晚才回到病房。
切除肿瘤,清扫淋巴结,肺动脉成形,手术时间虽长,但还是成功的,手术后拔了振动泵和导尿管,两天就让下床活动,创口没感染,恢复也快,5月5日出院。
术后病理左上肺中央型高一中分化腺癌,腺泡为主型,局部见微乳头状结构,灶区侵犯胸膜。T2aN2M0分期三A。基因检测EGFR21突变。
02放化疗阶段
(15年5月11日一16年3月28日)
出院时外科医生看我恢复不错,体质也还可以,让我休息一周后去肿瘤科准备化疗。
5月11日住进肿瘤科病房,例行入院检查,口服金施尔康后用培美mgdl十卡铂mgdⅠ开始一化,但骨髓抑制严重,白血球,血小板都降到很低,而且癌胚抗原从28.07升到36.78。因而6月6日再次住院二化时,主治医生改了方案,用培美mgdl十顺铂mgdl,这个药胃肠道反应大,胃口不好,便秘,但还能忍受。
后又培美加量至mgdl应用这个方案连续进行了五次,最后一次化疗结束,CEA降到11.76。当时因为病房紧张,六化结束没出院,就接着放疗,放疗20次,剂量DT50GY/25FX,放5息2,整个疗程结束巳是10月22日了,这次查CEA8.84。
出院时医生让我每月查一下CEA,三月做一次CT。16年3月8日检查CEA升至27.45,3月14做了PET一CT,情况还好,拿了医院,南京医生认为CEA升高,片子虽看不出进展,但这种病发展速度快,建议上靶向。
当时易瑞沙10一月,从经济角度考虑托人从印带回一瓶仿版药备用,每瓶一千。我的主治医生说不要紧张,再观察一段时间,3月28医院做了血检,CEA又升高了,到39,电话与医生联系,让吃靶向药易瑞沙。
这时好消息也来了,易瑞沙进入医保,每月只要四千不到,而且购买4月后病情无进展可享受免费赠药。从昆山回来后立即买了正版易瑞沙。
03靶向药阶段
(年3月29-年5月)
年3月29日开始吃靶向药(这时泰州地区刚开始把易瑞沙纳入医保,每个月由原来的10降低到自负O),三个月后CEA降至6.,一直到年4月CEA都在5一7之间徘徊,年5月后逐步升高,7月升高到14.21,自主加量每日1片正版赠药,半片印仿,又控制了5个月,到了12月CEA又升至22.,我又再次加量,一片赠药,一片印仿,把CEA又控制到13左右,年2月针对T又做了一次基因检测,结果阳性,不过丰度只有万分之六。
当时从两点考虑,一是因为突变丰度不高,为了让一代靶向治疗时间延长一点,二来这个三代药太贵了,每月五万多。因此虽阳性也没换药。这时与癌共舞群组织病友在竺山湖搞了一个连谊活动,在交流会听了不少病友轮换用药的介绍,对这个病的治疗方案有了新的认识。年6月,CEA又升至24.07,请教《与癌共舞战友群》群主石牛山先生后换成特罗凯,吃了一个多月,CEA得到控制,但谷草谷丙胆红素全面升高,7月停了靶向药特罗凯,用上护肝药,肝功能正常后,8月又开始服用靶向药。易瑞沙,特罗凯轮操换直至年3月,这期间CEA一直控制在10.81--15.65之间。从3月12起直接换成口服特罗凯。6月3日检查由于CEA升高到16.58尝试特,特+(50mg),特十阿西3mg,效果不明显,CEA升至18.69。7月3日起尝试特十(50mg)半个月后降幅明显,降到8.42,因副作用大,不得不停了,但停了半个月以后,CEA又上升到16.64,我又再次用了半个月,再次降至9.41,因为谷草谷丙再次升高,口服甘草酸铵,停用。11月5日查CEA14.99。根据年检测结果虽有TM突变,但丰度不高这个问题又请教了一些医生,他们认为用外周血检测只要阳性,用奥替西尼都有好的效果。11月6日起口服,12月18日住院检查,CEA降至9.26,CT所见两肺散在慢性炎性病变,右肺中叶小结节,双侧腋窝及纵隔小淋巴结,心包稍增厚,左侧胸腔少量积液,双侧胸膜增厚。头颅MRI未见明显异常双侧上颌粘膜增厚。2月18日CT检查左侧肺门淋巴结肿大可能,纵隔小淋巴结,右肺上叶小点状影。CEA降至3.36。从1月18日我调整用药,五九二特,轮换用药。3月18查CEA再继续降到2.,血小板再次下降到70,因血小板连续几个月逐步降低,我再次改换成单纯用特,4月9日住院,血小板升了一点73,CT检查发现颈部淋巴结肿大,胸腔少量积液,其余与12月18日相仿。脑核磁与双膝核磁发现鼻窦与颌窦炎症,膝关节老年性病变。CEA升至11.49。住院期间免疫抗肿瘤治疗,口服升血小板胶囊和利可君,4月14出院,医嘱1周后查一下血常规密切观察血小板变化。十日改九二,仍每日80mg。医院查血小板已上升到正常水平,D2聚体1.35,CEA7.。目前仍是92,每日80mg。升血小板胶囊和利可君仍在使用。近四年靶向药的治疗,我的体会是石牛山先生观点非常正确,就是不要在一种药物完全耐药后再换药。因为完全耐药了,再回用就完全沒有效果了。另外不要想彻底治愈癌症,能控制就不错。平时注意体感变化,可以做些轮换,保持体内肿瘤细胞的平衡状态,经常做些常规检查,对症治疗就行。本人体会,如有不妥,欢迎指教或共同探讨。推荐阅读觅友记录当亲情面临肺癌的考验觅友记录
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