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妇幼精神以病人为中心以质量为
三原妇幼——检验科
在医学技术飞速发展的今天,临床检验在现代医学领域已成为必不可少的医疗辅助诊断科室,在疾病的诊断治疗以及预防保健中起着越来越重要的作用,三原县妇幼保健计划生育服务中心检验科将本着“以病人为中心、以质量为核心”的服务宗旨,为您提供高质量的医疗服务和检验结果,当好疾病的侦察兵。
微笑服务让我们更自信
我中心检验科目前拥有迈瑞全自动血球分析仪一台、深圳理邦五分类血球分析仪一台、迈瑞全自动生化分析仪一台、半自动血凝仪一台、泽成全自动化学发光测定仪CIA一台。目前开展血尿粪常、肝功、肾功、血脂、血糖、C反应蛋白、尿微量蛋白、血HcG、唐氏筛查等。
孕期检查,母婴平安
为了方便广大人民群众的需求,我中心与多家第三方医疗检测机构合作提供甲状腺功能检测、各种病毒病原体DNA检测及各种肿瘤因子检测。特别为孕妈妈提供叶酸代谢测定、无创DNA检测和新生儿遗传代谢病筛查,减少出生缺陷。
无创DNA检测
叶酸代谢测定、无创DNA检测和新生儿遗传代谢病筛查也是准妈妈为宝宝保驾护航的三查项目。预防和减少出生缺陷,把好人生健康第一关,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措,是坚持以人为本、促进经济社会可持续发展的内在要求。也避免对一个家庭造成无法挽回的损失,造成心理上和经济上的压力。
平安妇幼
叶酸代谢测定、无创DNA检测和新生儿遗传代谢病筛查也是准妈妈为宝宝保驾护航的三查项目。
预防和减少出生缺陷,把好人生健康第一关,是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措,是坚持以人为本、促进经济社会可持续发展的内在要求。也避免对一个家庭造成无法挽回的损失,造成心理上和经济的压力。
一查:准妈妈备孕,孕期叶酸怎么补?叶酸代谢检测告诉您。
准妈妈在备孕期间服用叶酸,在神经管畸形高发区有85%的预防率,这就是为什么备孕女性应该吃叶酸的主要原因。
有些女性仍然停留在以前的观点里,认为补充叶酸到怀孕三个月就可以。现在最新的观点认为,补充叶酸应从准备怀孕前3个月开始至整个孕期,孕3月内是胎儿神经管发育的重要时期,这个时期叶酸必不可少,非常重要,但是它在后面同样发挥着一定的作用,适量补充叶酸可以降低胎儿畸形的发生,所以整个孕期都需服用。
叶酸的增补剂量并非越多越好。大量研究发现,过量补充叶酸会导致以下不良后果:
1.导致体内锌缺乏。锌是多种酶的活化剂,因此,孕母过量补充会导致胎儿生长缓慢,出生体重过低。男性过量补充反而会导致男性精子活性降低。
2.掩盖维生素B12缺乏。
3.增加结肠腺瘤病变风险。
叶酸的服用剂量过多过少都有危害,因此,只有及时进行叶酸代谢基因检测,及时发现叶酸代谢基因突变人群这些出生缺陷高发人群,并根据检测结果提供针对性的治疗方案,从而降低出生缺陷的发生。
二查:孕期无创DNA检测:“唐氏筛查新方法”无创检查是首选
无创产前胎儿DNA检测该技术是一种新型胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测技术,采用国际最先进的高通量基因测序技术和生物信息分析方法,只需抽取孕妇5-10ml静脉外周血(无需空腹),即可准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)三种常见染色体非整倍体疾病,准确率高达99%以上。
无创适用于所有孕12周以上的孕妇,尤其适合于:
1、唐筛结果为高风险和临界风险的;
2、夫妻任何一方年龄大于35的;
3、有不明原因自然流产史、死胎或畸胎史的;
4、羊水穿刺细胞培养失败的,或不愿接受穿刺诊断的;
5、不适宜进行羊水穿刺诊断的(如胎盘前置、孕囊低置、羊水过少、珍贵儿等)。
无创检测依然是产前筛查的一种技术手段,不能做为最终诊断。
三查:新生儿遗传代谢疾病
遗传代谢病是指由于基因突变引起酶缺陷、细胞膜功能异常或受体缺陷,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物积蓄,或终末代谢产物缺乏,引起一系列临床症状的一组疾病。
由于遗传代谢病的临床表现多样,早期通常无症状,或症状不典型,临床诊断困难,极易出现漏诊或误诊,从而错过治疗时机,导致神经系统及多脏器损伤,甚至终身残疾。因此,遗传代谢病的诊断十分依赖实验室检测。
检测方法:选择新生儿出生3天并充分哺乳后进行足跟采血,将血滴于标准滤纸上,采集3个直径5mm的血斑,把滤纸干血片送到新生儿疾病筛查中心,通过实验室筛查出危害严重的先天代谢性疾病。
通过“新生儿遗传代谢病筛查项目”,可以对新生儿出生后体内某些代谢产物出现异常,且尚未出现临床症状或者不明显的症状进行早期筛查,一次可以筛查48种遗传代谢病,从而做到早发现、早干预、早治疗,让家长有更多的机会拥有一个健康的宝宝。
至真至诚服务,相伴母婴成长。
各位准爸爸、准妈妈,这些检查愿每个家庭都重视起来,不要忽视,更不要错过产前筛查,愿每个家庭都能拥有健康、可爱的宝贝!
本期供稿:检验科
本期编辑:周芳本期审核:郝爱兵胡新
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